Giovedì 27 novembre, alle ore 19, presso la sede CNA Toscana a Firenze in Via Alamanni n. 23, organizziamo un workshop tecnico-operativo dedicato ai principali cambiamenti introdotti dal Regolamento (UE) 745/2017 e, soprattutto, alle modalità pratiche di adeguamento richieste ai fabbricanti di dispositivi medici su misura.
Dopo mesi di confronti e chiarimenti interpretativi, sarà finalmente l’occasione per fornire indicazioni concrete e strumenti operativi per mettere in regola il proprio laboratorio, comprendendo nel dettaglio:
- quali sono gli obblighi documentali e gestionali previsti dal Regolamento;
- come organizzare la produzione e la tracciabilità dei dispositivi su misura;
- quali procedure adottare per evitare sanzioni e non conformità.
Relatrice dell’incontro sarà Ombretta Massetti, Consulente tecnica specializzata sulla normativa.
La partecipazione è gratuita per i soci, previa registrazione obbligatoria attraverso questo link.
